Kas on kellegil kogemust somatoformsete häiretega? Ja kuidas ravisite, milline AD aitas. Teraapia ei aita.
Esileht › Ilu ja tervis › somatoformsed häired
Teema: somatoformsed häired
https://ravimid.wordpress.com/alternatiivid/psuuhikahairete-kehalised-pohjused/
Vahel võib juhtuda seda, et kui arstid ei leia sümptomite põhjust, siis pannakse selline diagnoos. Samuti kunagi ekslikult diagnoositi somatoformset häiret, ei aidanud ei AD ravi ega ka teraapia. Aastaid hiljem jõuti algpõhjuseni ja see ei olnud psühholoogiline.
Minul diagnoositi lõpuks POTS ja düsautonoomia. Sellel on väga laiali valguvad sümptomid ja kattuvad väga paljude haiguste ja diagnoosidega. Analüüside põhjal olin terve inimene samas reaalselt olid sümptomid. Ikka ja jälle mainiti, et ehk on somatoformne häire ja pöördu psühhiaatrile. Sai seda tehtud ja isegi kaks eri ravi läbitud, aga tulemusi otseselt ei olnud. Diagnoosini kulus väga pikk aeg.
Minul diagnoositi lõpuks POTS ja düsautonoomia. Sellel on väga laiali valguvad sümptomid ja kattuvad väga paljude haiguste ja diagnoosidega. Analüüside põhjal olin terve inimene samas reaalselt olid sümptomid. Ikka ja jälle mainiti, et ehk on somatoformne häire ja pöördu psühhiaatrile. Sai seda tehtud ja isegi kaks eri ravi läbitud, aga tulemusi otseselt ei olnud. Diagnoosini kulus väga pikk aeg.
Kas see on krooniline haigus või on sellele mingit tulemuslikku ravi ka?
POTS ehk posturaalne ortostaatiline tahhükardia sündroom. Googeldades leiab selle kohta infot ja Eesti keeles on paar blogi selle kohta.
Sellega on nii, et üldiselt on ravimatu. Kui leitakse algpõhjus, mida saab ravida, siis on võimalik, et saadakse tervemaks/terveks. Kuid on ka seda, et haigus on esmane ja siis toimub vaid sümptomite leevendamine. Igal inimesel on sündroom kui ka ravi individuaalne. Hetkel tean, et enamus on jäänud terveks eluks selle diagnoosiga maadlema. Maailma mastaabis, ravi ei ole. Arstid otsivad, aga selleni ei ole jõutud.
POTS ehk posturaalne ortostaatiline tahhükardia sündroom. Googeldades leiab selle kohta infot ja Eesti keeles on paar blogi selle kohta.
Sellega on nii, et üldiselt on ravimatu. Kui leitakse algpõhjus, mida saab ravida, siis on võimalik, et saadakse tervemaks/terveks. Kuid on ka seda, et haigus on esmane ja siis toimub vaid sümptomite leevendamine. Igal inimesel on sündroom kui ka ravi individuaalne. Hetkel tean, et enamus on jäänud terveks eluks selle diagnoosiga maadlema. Maailma mastaabis, ravi ei ole. Arstid otsivad, aga selleni ei ole jõutud.
Veider, et eesti keeles mingeid meditsiinialaseid lehekülgi selle haiguse kohta ei ole. No nt inimene.ee-s, kus on igasuguste haiguste loend, ei ole seda kirjas. Ja guugledades leiangi vaid ingliskeelset infot ja ühe eestikeelse blogi, mida kirjutab selle diagnoosiga inimene. Kas see on jälle üks neist haigustest, mida arstid tunnistada ei taha? Nagu ka näiteks krooniline borrelioos.
Selle haigusega on jah kummalised lood. Tegelikult on see väga levinud, aga arstid millegi tõttu ei tule selle peale, et inimesel on autonoomne närvisüsteem teeb trikke. Kuna sümptomeid on palju, siis inimene satub erinevate erialaarstide juurde, aga keegi jälle otseselt ei oska tulla düsautonoomia peale.
Mis puudutab arstide arvamust diagnoosi osas, siis jah sellega on ka nii ja naa. Osad arstid arvavad, et see on lihtsalt mingi pulsiprobleem ja inimene ala ehk mõtleb üle. Et väga tihti tuleb arstidele mõistetavalt ja selgelt rääkida, et mis asi see sündroom on ja kui palju see mõjutab.
Eestis hetkel ikkagi iga aastaga aina enam seda diagnoosi pannakse ja ehk arstide teadlikus hakkab ka suurenema, kui sama diagnoosiga inimesed veel arstide juures käivad. Et aastatega tundub, et olukord paraneb. Kuid jah, Eesti keeles infot endiselt ei ole.
Palun soovitage keegi head arsti, kes selle POTS- sündroomiga tegeleda suudab!
paljud erinevad autoimmuunhäired võivad tekitada psüühikaprobleeme ja somatoformseid probleeme. tuntumad ehk tsöliaakia ja kilpnäärme autoimmuunhaigused.
Palun soovitage keegi head arsti, kes selle POTS- sündroomiga tegeleda suudab!
Hetkel väga paljud on saanud POTS diagnoosi SM keskusest ja osad on jäänud sinna arstide juurde jälgimisele. Mõned on saanud juhuslikult ka diagnoosi tänu mõnele erialaarstile.
Ega POTSi osas väga palju arstid aidata ei saagi. Määratakse ravimid (beetaplokaatorid, florinef) ja soovitav oleks ka psühhiaatri juurde pöörduda ja AD ravi. POTSi osas tuleb ise väga palju ära teha, et enesetunne oleks parem/talutavam. Selleks on väga palju erinevaid võimalusi, jälgida toitumist, füüsilist koormust, tegeleda sisemaailmaga, tarbida piisavalt vett ja soola, ennetada ägenemisi jne.
Esileht › Ilu ja tervis › somatoformsed häired
See teema on suletud ja siia ei saa postitada uusi vastuseid.