Tere! Oskate ehk soovitada Tartus pädevat arsti, kes oskab aidata raseduse püsimise probleemidega? Nimelt on järjest kaks rasedust varajases faasis (10 ja 6 näd) peetunud ja katkenud. Üks rasedus ka varasemalt komplikatsioonideta lõpuni kantud, millest terve laps kodus kasvamas. Vahetult enne seda aga oli ka ilmselt keemiline rasedus (tol hetkel olin värske triibupüüdja ja ei osanud seda arvata, aga päevad hilinesid ja siis olid väga vererohked ja pikad). Kõik rasestumised on toimunud esimeste proovimistega. Enda terviseprobleemi raames on avastatud mul ka geenimutatsioon, mille kohta nüüd lugesin, et sellega seoses on suurenenud nurisünnituse/katkemise risk. Kardan, et ehk ongi viga just selles ja sooviks endale arsti, kes oskab selle murega aidata.
Mis on geenimutatsiooni nimi? Kas kunagi on uuritud tuumavastaseid antikehasid (ANA Test)? Kas katkemine võib olla seotud progesterooni vähesusega (on seda kunagi mõõdetud?) või nn “paksu verega”? See pole med termin ja palju arstid seda ei tunnista, aga samas on paljudel isegi ivf kliinikutes kasutusel südameaspiriini või verevedeldaja süstid teatud protokollides.
Kui vere hüübivus on liiga hea ja viskoossus suur (“paks veri”), siis kõige esimene asi on suurendada oma vedelikutarbimist. Idee on selles, et kui veri on liiga “paks”, siis veri ei voola hästi emaka limaskesta peenikestes kapillaaarides ja ei suuda arenevat loodet toita. https://foorum.perekool.ee/teema/veri-paks-ja-katkemine-arara-ehk-oskad-aidata/
Oleneb, milles täpsemalt asi. Kas see on MTHFR geeni mutatsioon (mida varem loeti ka trombofiiliat soodustavaks, kuid enam mitte, kui selle mutatsiooni tõttu pole tõusnud vere homotsüsteiini tase)? Sel juhul võiks ise lasta homotsüsteiini-, folaadi- ja B12vitamiinitaset mõõta, kui on kõrvalekaldeid, aitab tavaliselt vitamiinide juurde võtmine homotsüsteiini ka korda saada. MTHFR mutatsiooni korral võib vaja minna suuremas annuses folaati ja tasuks võtta mitte foolhapet, vaid metüülfolaati.
Kui on tegu mõne teise trombofiiliaga seotud mutatsiooniga, soovitan pöörduda Ehrenbergi või Sekavini vastuvõtule Kliinikumis.
+1
0
Please wait...
Kasutaja on kirjutanud teemasse 2 korda. Täpsemalt 02.03 10:25; 02.03 14:42;
Mutatsiooniks on jah MTHFR geeni c.677C>T mutatsioon, heterosügoot. Olen sellest teada saades vitamiine juurde võtnud küll ja kaks aastat tagasi (aasta pärast mutatsiooni avastamist) oli folaadi ja B12 tase normis, homotsüsteiini ei mõõdetud.
Tuumavastaseid antikehi ei esine (see uuring tehti ka koos MTHFR mutatsiooniga), hormoonide taset ei ole uuritud.
