Teema: epilepsia ravimi kõrvalmõjud koolilapsel

Keppra võibki agressiivseks muuta. Räägi arstiga veel, neid epilesiarohtusid on päris palju tegelikult, kindlasti leiab sobivama. Aga kuna tal hoogusid pole olnud rohkem, siis mina küll aru ei saa, miks arst üldse teist rohtu tahab peale panna. Meie võtsime 3 einevat rohtu ja lapsel tekkisid ka igasugused hädad, võtsin 1 rohu maha arstiga konsulteerimata. Ja hullemaks pole läinud. Ja muud hädad kadusid ära. Meil on juba haigus pea 10 aastat, viimastel aastatel õnnetuseks süvenenud, aga meil on ikka hoogusid, siis tasub muretseda, kui hoogusid pole, mina teist rog´htu lapsele ei annaks.

[small]Kägu kirjutas:[/small]
[tsitaat]Keppra võibki agressiivseks muuta. Räägi arstiga veel, neid epilesiarohtusid on päris palju tegelikult, kindlasti leiab sobivama. Aga kuna tal hoogusid pole olnud rohkem, siis mina küll aru ei saa, miks arst üldse teist rohtu tahab peale panna. Meie võtsime 3 einevat rohtu ja lapsel tekkisid ka igasugused hädad, võtsin 1 rohu maha arstiga konsulteerimata. Ja hullemaks pole läinud. Ja muud hädad kadusid ära. Meil on juba haigus pea 10 aastat, viimastel aastatel õnnetuseks süvenenud, aga meil on ikka hoogusid, siis tasub muretseda, kui hoogusid pole, mina teist rog´htu lapsele ei annaks.[/tsitaat]

Sa oled valel teel. Hoogusid ja haiguse tõsidust näitab EEG uuring. Sellest lähtuvalt määratakse ravi, mitte silma järgi.
Parem mine oma lapsega uuesti uuringutele ja vastuvõtule, sellise suhtumise ja omapead raviplaani muutmisega su laps terveks küll ei saa.

Aa, siis olete ilmselt heades kätes. Meil on ka EEG pilt väga halb, seepärast määraski uus tohter (jutu järgi arvan, et see meil nüüd sama) algsele ravimile juurde Keppra, mis siis nüüd välja vahetati. Räägi-meili arstile kõrvalmõjudest, meil ta vahetas kohe välja kui selgus, et kõrvalmõjud väga rängad.

Aa, siis olete ilmselt heades kätes. Meil on ka EEG pilt väga halb, seepärast määraski uus tohter (jutu järgi arvan, et see meil nüüd sama) algsele ravimile juurde Keppra, mis siis nüüd välja vahetati. Räägi-meili arstile kõrvalmõjudest, meil ta vahetas kohe välja kui selgus, et kõrvalmõjud väga rängad.

Minu laps on varsti 12aastane, epilepsiadiagnoosi sai üle 3a tagasi, nii et meil jäi haiguse algus+ravimitega harjumine juba kooliaja sisse. Sinnani oli väga tubli, viieline, kohusetundlik laps. Õpetaja suhtus teada saades väga halvasti, st ta tegi kõik, et \”haige laps\” ei peaks olema tavakoolis 🙁 See oli väga kurb ja kurnav aeg nii lapsele kui meile. Oma suhtumisega ässitas ta klassikaaslased lapsesse halvasti suhtuma. Lapsel tekkisid ka erinevad tugevad tikid. Võitlesime, mis me võitlesime, aga lõpuks muutus olukord väga närviliseks ja lapse enesehinnangut mõjutavaks, niisiis viisime lapse üle erikooli, kus on pisikesed klassid, aga tavaprogramm. Kuna ravimite võtmisega kaasnes teatud tähelepanu hajumine, siis väike klass sobib väga hästi, suur klass muutis lapse närviliseks. Kui ma võrdlen tugevat tavakooli ja praegust erikooli, siis ma võin öelda, et nüüd, uues koolis, on õppimine tunduvalt intensiivsem ja raskem, palju rohkem on igasuguseid projekte ja ka kodutöid. Aga kuna klass on väike, põhiaineid annab üks õpetaja, kel ka eripedagoogiline taust, siis on olemas mu lapse jaoks vajalik stabiilsus ja ta saab väga hästi hakkama. Hinded on veidi kehvemad kui tavakoolis, aga mulle tundub, et hariduse saab kõvema ja see ongi tähtis.
Probleeme tuli ja tuleb aegajalt ette ka praegu, sellest, et epileptik võtab kõike jube isiklikult ja ärritub kergesti, meil on pubekas ka muidugi.

Kepprat võttis ta meil 2 kuud. Esimesel nädalal oli ta rahulikum ja tasakaalukam kui muidu, edasi oli üks pidev põrgu. Kui päev-kaks oli rahulik, siis oli see ime. Terve pere oli kurnatud. Märatsemishood, ropendamishood… Kui ravim sai ära vahetatud, kadusid kõik halvad kõrvalnähud. Kui ta võttis vaid oma põhiravimit (Trileptal), oli ta ka aeg-ajalt kuri ja turris. Nüüd Tileptal+Depakine on tulemused väga head, ka tikid on enam-vähem kontrolli all.

[small]Kägu kirjutas:[/small]
[tsitaat]aga mis kool see on, kus te praegu käite ja kus on tavaprogramm? kas tallinnas? meie elame tallinnas.

ja see suhtumine õpetaja poolt. seda ma kardan ja ilmselt see nii ka on. meil lasteias näiteks ei tea õpetajad.

mis see tik on? väiksed tõmblused?kuidas teil hoogudega? kas hooge ei ole üldse? kas see oleks aidanud, kui tavakoolis poleks haigusest rääkinud? kui hood muidugi käivad, siis see varjamine muidugi kõne alla ei tule.[/tsitaat]

Miks te lasteaiaõpetajale rääkinud ei ole?

Mina soovitaks oma kogemuste põhjal mitte rääkida. Ma kyll ei tea, kuidas on Eestis lood, sest oma kogemused on Soome koolist. Rääkisin seetõttu, et kuna hoogusid oli alguses rohkem, et siis õpetaja teaks, mida teha. Tema aga rääkis tervele klassile ja tulemuseks oli eemalehoidmine ja tõrjumine. Siin, kus elame, pole ka psyhholooge, kelle juures käia. Varem sotsiaalsest lapsest on saanud endassetõmbunud laps. Oli ka selline juhus, kus yks laps (kellega varem sõbrustas) etendas klassi ees hoogu. See mõjus talle ja kogu meiel perele väga halvasti. Kusjuures ei vabandamist ega midagi. Nii et isiklik kogemus – mitte rääkida.

Laps on u 40kg. Meil on Trileptal 600 mg ööpäevas, Depakine 1000 mg ööpäevas.

Kes on kasutanud Depakini, millised kõrvalmõjusid olete märganud?