Mis arvate sellest testist? Kas teeksite?
Ma ise praegu kaalun ja ei tea, kas on mõtet või mitte.
Lisan lugemiseks lingi k
http://www.elitekliinik.ee/elite/viljastamine/geneetilise-sobivuse-test/
Tegin, aga ühe teise pakkuja juures. Tegelikult on juba sama partneriga 1 terve laps olemas, aga tegime ikka testi ja ei kahetse. Liiga palju olen lugenud õnnetutest lugudest, kus enda teadmata rikkis geeni kandvad vanemad on haige lapse saanud (nt kasvõi Annabeli juhtum). Sain näiteks teada, et kannan tsüstilise fibroosi geeni. See on oluline info, kui minu enda lapsed hakkavad tulevikus pere planeerima, sest ka nemad võivad minult rikkis geeni pärinud olla. TF esinemissagedus on umbes 1:2500 sündide kohta. Osades riikides juba testitakse rasedaid levinumate geenihaiguste suhtes (ja kui on positiivne, siis testitakse ka lapse isa, et näha, kas rikkis geen kattub). Loodetavasti saavad need testid paari aasta jooksul sama elementaarseks kui seda on praegu NIPT testid kromosoomihaiguste suhtes.
Tegin, aga ühe teise pakkuja juures. Tegelikult on juba sama partneriga 1 terve laps olemas, aga tegime ikka testi ja ei kahetse. Liiga palju olen lugenud õnnetutest lugudest, kus enda teadmata rikkis geeni kandvad vanemad on haige lapse saanud (nt kasvõi Annabeli juhtum). Sain näiteks teada, et kannan tsüstilise fibroosi geeni. See on oluline info, kui minu enda lapsed hakkavad tulevikus pere planeerima, sest ka nemad võivad minult rikkis geeni pärinud olla. TF esinemissagedus on umbes 1:2500 sündide kohta. Osades riikides juba testitakse rasedaid levinumate geenihaiguste suhtes (ja kui on positiivne, siis testitakse ka lapse isa, et näha, kas rikkis geen kattub). Loodetavasti saavad need testid paari aasta jooksul sama elementaarseks kui seda on praegu NIPT testid kromosoomihaiguste suhtes.
Kelle juures sa tegid? Otsing annab ainult Elite kliiniku.
Tegin Asper Biogene’is. Tartus tegutsev firma. Neil kodulehel eestikeelses variandis seda testi pole välja toodud (ingliskeelsel lehel on), seega tasub julgelt kirjutada ja materjale/hinda küsida carrier testi kohta. Aga teeb veel ka näiteks Šois (Horizon testi nime all.
Testi tegime selle aasta alguses, mina 28 ja mees 30. Varasemast 1 terve ühine laps olemas, aga tegime testi, kuna tahame veel vähemalt 1-2 last saada tulevikus. Meil konsultatsiooni ei olnud, aga oleks soovi korral saanud tellida. Aga me ei soovinud, sest nende 550 geeni seas, mida meil mehega analüüsiti, ei olnud kattuvaid vigaseid geene. Meil mõlemal oli 2 vigast geeni 550st analüüsitust, aga need ei kattu. Seega ohtu oma lastele enamlevinumaid autosomaal-retsessiivseid haigusi pärandada ei ole (nt tsüstiline fibroos, SMA, MPS ainevahetushaigused jne). Vastustega hakkame pihta seda, et tulevikus teame oma lastele öelda, et nad ka tähelepanu pööraksid sellele, et ntks mina kannan tsüstilise fibroosi geeni. On 50% tõenäosus, et mu lapsed pärivad mult selle vigase geeni. Seda kannab u 1 inimene 25st ja see on enamlevinum kaasasündinud eluiga lühendav haigus valge rassi seas. Esinemissagedus u 1:2500. Nagu ma ka eelmises postitused mainisin, siis tulevikus loodetavasti carrier testid muutuvad sama elementaarseks ja hind talutavaks nagu praegu NIPT testid.
Omaltpoolt soovitan teha küll! Välismaal on carrier testid juba väga levinud. Küllap varsti ka meil neist rohkem rääkima hakatakse. Kui siuksed asjad nagu IVF ja NIPT jm on juba ammu elementaarsed, siis ilmselt on varsti see ka.
Tegin Asper Biogene’is. Tartus tegutsev firma. Neil kodulehel eestikeelses variandis seda testi pole välja toodud (ingliskeelsel lehel on), seega tasub julgelt kirjutada ja materjale/hinda küsida carrier testi kohta. Aga teeb veel ka näiteks Šois (Horizon testi nime all.
Horizon ei ole nii põhjalik nagu geneetilise sobivuse test.
