Ja muide leidsin veel asjasse puutuvat, üsna üllatavat infot. Ema jutt Taavi Libe saates, et keegi ei aita, on näkku valetamine, tuleb välja.
Tegelikkus on see, et Tori vald ja TÜ Kliinikumi Lastefond (Tori valla osa sellest 600.-) maksavad talle IGA KUU kokku 2700.- eurot neto Jete teraapiate ja eritoitude ja massaazhide eest!
Lastefond on igakuise toetuse esialgu kinnitanud kuni 2022.a lõpuni ning otsuses on öeldud, et kui lapse seisund sama, pikeneb automaatselt.
Ja mulle tahtmatult meenus tema talvine rahakerjamine meedias sama asja – Jete massaazhide ja teraapiate jaoks, et vaja on, aga raha üldse pole ja sama härdus ja pisarad jne. Ja annetati heldelt.
Et nagu palun, mis toimub?!
et nagu enne kui miskit väidad, siis tee ikka kindlaks kas ja mille jaoks talvel raha koguti. 🙂 ei olnud see massaaz ega teraapia.
lastefond ei maksa ühelegi vanemale raha pangaarvele, kui arvad seda, et ema ütleb, et oii ostsin lapsele ravitoitu 1000€ eest ja käisin 100x massaažis “andke raha!” Nemad kannavad otse arve alusel teenuse pakkujale! 🙂
Ja kommunikaatori vastus ju alles tuli SKA-st ei teagi, mida nad 5 kuud tegid… Igal juhul on see ka blogist leitav, tuli neg vastus ja ema sõnul pidi hakkama tegelema sellega, et tellivad annetatud raha eest siis ise ja ostavad välja, ligi 7000€ vms maksis.
Ja ülejäänud 60k haihtus lihtsalt õhku?
Lugu on veelgi parem. Ehk et selle kommunikaatori jaoks tehti pere poolt hiljem eraldi täiendav korjandus ju, see ei käinudki selle Saksamaa jaoks kogutud 70k eest:)
Ehk et selgitusteta haihtunud on ikka lausa 70, mitte 60 tuhat. Okei osa sellest ilmselt kulutati video vahendusel toimunud Saksa terapeudi kõnede peale, vaevalt, et spetsialist neid nõuandeid tasuta jagas, aga siiski, enamik rahast on kuhugi kõrvale kadunud. Seda enam, et TÜ Kliiniku Lastefond ja Tori vald on pere igapäevakulutusi seoses Jetega niigi toetanud 2700.- igakuiselt lisaks. Lastefond on toetanud vähemalt aastast 2019, see info oli surfates leitav. Jete peaks hommikust õhtuni lausa teraapiates elama selliste summade juures. Mis aga pole kaugeltki tõsi, enamik aega võimleb tema tubli ema temaga ise kodus, kuna tehnikad ja harjutused on ette näidatud.
kommunikaatori riigi poolne vastus ju alles tuli mai viimasel päeval vist vms, see on blogis üleval! Ja ema väitis, et hakkavad tegelema sellega, et saaksid iae välja osta (need asjad võtavad päris suure aja, selliseid asju tellitakse, eesti abivahendi poed ei hoia neid ladudes).
Pärnu inimesena oskan öelda, et tüdruk käibki igapäev kuskil teraapias. Tihti 2x päevas, valla poolt käivad neid ju terapeudid kodus, mida võimaldavad Eestis ikka väga vähesed vallad ning seega sain küll ema murest aru (epilepsia tõttu tal ju lube pole).
loovterapeudi juures käivad korra nädalas, ujumas olen neid näinud. 🙂 Selles osas ei saa emale ühtegi ette kirjutust teha, enda lapsele on ta küll kõik teraapiad välja võidelnud ja usub temasse.
Seda kui palju inglite aja raha kulunud on ja mille peale, on jah küsitav. Abivahendeid on palju, need pole odavad (aga ka mitte 60k).