Teema: Jete Lisee pere majakerjamise uus teema

#4001720:

#4001688:

#4001672:

Ja muide leidsin veel asjasse puutuvat, üsna üllatavat infot. Ema jutt Taavi Libe saates, et keegi ei aita, on näkku valetamine, tuleb välja.

Tegelikkus on see, et Tori vald ja TÜ Kliinikumi Lastefond (Tori valla osa sellest 600.-) maksavad talle IGA KUU kokku 2700.- eurot neto Jete teraapiate ja eritoitude ja massaazhide eest!

Lastefond on igakuise toetuse esialgu kinnitanud kuni 2022.a lõpuni ning otsuses on öeldud, et kui lapse seisund sama, pikeneb automaatselt.

Ja mulle tahtmatult meenus tema talvine rahakerjamine meedias sama asja – Jete massaazhide ja teraapiate jaoks, et vaja on, aga raha üldse pole ja sama härdus ja pisarad jne. Ja annetati heldelt.

Et nagu palun, mis toimub?!

et nagu enne kui miskit väidad, siis tee ikka kindlaks kas ja mille jaoks talvel raha koguti. 🙂 ei olnud see massaaz ega teraapia.

lastefond ei maksa ühelegi vanemale raha pangaarvele, kui arvad seda, et ema ütleb, et oii ostsin lapsele ravitoitu 1000€ eest ja käisin 100x massaažis “andke raha!” Nemad kannavad otse arve alusel teenuse pakkujale! 🙂

Ja kommunikaatori vastus ju alles tuli SKA-st ei teagi, mida nad 5 kuud tegid… Igal juhul on see ka blogist leitav, tuli neg vastus ja ema sõnul pidi hakkama tegelema sellega, et tellivad annetatud raha eest siis ise ja ostavad välja, ligi 7000€ vms maksis.

Ja ülejäänud 60k haihtus lihtsalt õhku?

Lugu on veelgi parem. Ehk et selle kommunikaatori jaoks tehti pere poolt hiljem eraldi täiendav korjandus ju, see ei käinudki selle Saksamaa jaoks kogutud 70k eest:)

Ehk et selgitusteta haihtunud on ikka lausa 70, mitte 60 tuhat. Okei osa sellest ilmselt kulutati video vahendusel toimunud Saksa terapeudi kõnede peale, vaevalt, et spetsialist neid nõuandeid tasuta jagas, aga siiski, enamik rahast on kuhugi kõrvale kadunud. Seda enam, et TÜ Kliiniku Lastefond ja Tori vald on pere igapäevakulutusi seoses Jetega niigi toetanud 2700.- igakuiselt lisaks. Lastefond on toetanud vähemalt aastast 2019, see info oli surfates leitav. Jete peaks hommikust õhtuni lausa teraapiates elama selliste summade juures. Mis aga pole kaugeltki tõsi, enamik aega võimleb tema tubli ema temaga ise kodus, kuna tehnikad ja harjutused on ette näidatud.

#4002073:

#4001720:

#4001688:

#4001672:

Ja muide leidsin veel asjasse puutuvat, üsna üllatavat infot. Ema jutt Taavi Libe saates, et keegi ei aita, on näkku valetamine, tuleb välja.

Tegelikkus on see, et Tori vald ja TÜ Kliinikumi Lastefond (Tori valla osa sellest 600.-) maksavad talle IGA KUU kokku 2700.- eurot neto Jete teraapiate ja eritoitude ja massaazhide eest!

Lastefond on igakuise toetuse esialgu kinnitanud kuni 2022.a lõpuni ning otsuses on öeldud, et kui lapse seisund sama, pikeneb automaatselt.

Ja mulle tahtmatult meenus tema talvine rahakerjamine meedias sama asja – Jete massaazhide ja teraapiate jaoks, et vaja on, aga raha üldse pole ja sama härdus ja pisarad jne. Ja annetati heldelt.

Et nagu palun, mis toimub?!

et nagu enne kui miskit väidad, siis tee ikka kindlaks kas ja mille jaoks talvel raha koguti. 🙂 ei olnud see massaaz ega teraapia.

lastefond ei maksa ühelegi vanemale raha pangaarvele, kui arvad seda, et ema ütleb, et oii ostsin lapsele ravitoitu 1000€ eest ja käisin 100x massaažis “andke raha!” Nemad kannavad otse arve alusel teenuse pakkujale! 🙂

Ja kommunikaatori vastus ju alles tuli SKA-st ei teagi, mida nad 5 kuud tegid… Igal juhul on see ka blogist leitav, tuli neg vastus ja ema sõnul pidi hakkama tegelema sellega, et tellivad annetatud raha eest siis ise ja ostavad välja, ligi 7000€ vms maksis.

Ja ülejäänud 60k haihtus lihtsalt õhku?

Lugu on veelgi parem. Ehk et selle kommunikaatori jaoks tehti pere poolt hiljem eraldi täiendav korjandus ju, see ei käinudki selle Saksamaa jaoks kogutud 70k eest:)

Ehk et selgitusteta haihtunud on ikka lausa 70, mitte 60 tuhat. Okei osa sellest ilmselt kulutati video vahendusel toimunud Saksa terapeudi kõnede peale, vaevalt, et spetsialist neid nõuandeid tasuta jagas, aga siiski, enamik rahast on kuhugi kõrvale kadunud. Seda enam, et TÜ Kliiniku Lastefond ja Tori vald on pere igapäevakulutusi seoses Jetega niigi toetanud 2700.- igakuiselt lisaks. Lastefond on toetanud vähemalt aastast 2019, see info oli surfates leitav. Jete peaks hommikust õhtuni lausa teraapiates elama selliste summade juures. Mis aga pole kaugeltki tõsi, enamik aega võimleb tema tubli ema temaga ise kodus, kuna tehnikad ja harjutused on ette näidatud.

Lisaks omavalitsuse ja fondide toetustele on riigi (Sotsiaalkindlustusameti) poolt tagatud puuetega lastele rehabilitatsiooniteenus. Valdav osa puuetega lastest saavad hakkama ja arenevad ainuüksi sellega ja ei kurda. Neile on niigi kuu ja tähed toodud, aga ikka vähe. Arvestades võimalusi, mis nad endale kokku on küsinud, peaks see laps pideva tegelemisega olema oluliselt rohkem arenenud. Neil on kodus sisuliselt taastusravikabinet, pidevad teraapiad jne ka  kui ema neid kõiki võimalusi ja võimlemisharjutusi kasutaks, siis oleks arengut näha. Praegu on nii, et video lapsest Inglite ajas ja nüüd ja ikka täpselt sama.

Ega Jetega tegelemist ei heidagi minuarust keegi on ette, ta ongi emana palju vaeva näinud! Selle kommunikaatori ostust keelduti kuna nende sõnul vist pole lapsel sellest otstest kasu vaid see on lihtsalt suur ema soov.

Probleem on ju hoopis see, kuhu on kadunud eelmised kümned tuhanded ning miks aina kerjatakse raha, olemata ise üles näidanud mõistlikku majandamisoskust.

Kommentaar eemaldatud.

2.14 arutatud teise isiku isikliku elu / tegevuste üle, esitades spekulatiivseid oletusi tema isiku või tegevuste kohta, mis võivad isikut solvata või kahjustada tema mainet ja/või head nime.

Perekooli moderaator.

#4002115:

#4002112:

#4002106:

#4002073:

#4001720:

#4001688:

#4001672:

Ja muide leidsin veel asjasse puutuvat, üsna üllatavat infot. Ema jutt Taavi Libe saates, et keegi ei aita, on näkku valetamine, tuleb välja.

Tegelikkus on see, et Tori vald ja TÜ Kliinikumi Lastefond (Tori valla osa sellest 600.-) maksavad talle IGA KUU kokku 2700.- eurot neto Jete teraapiate ja eritoitude ja massaazhide eest!

Lastefond on igakuise toetuse esialgu kinnitanud kuni 2022.a lõpuni ning otsuses on öeldud, et kui lapse seisund sama, pikeneb automaatselt.

Ja mulle tahtmatult meenus tema talvine rahakerjamine meedias sama asja – Jete massaazhide ja teraapiate jaoks, et vaja on, aga raha üldse pole ja sama härdus ja pisarad jne. Ja annetati heldelt.

Et nagu palun, mis toimub?!

et nagu enne kui miskit väidad, siis tee ikka kindlaks kas ja mille jaoks talvel raha koguti. 🙂 ei olnud see massaaz ega teraapia.

lastefond ei maksa ühelegi vanemale raha pangaarvele, kui arvad seda, et ema ütleb, et oii ostsin lapsele ravitoitu 1000€ eest ja käisin 100x massaažis “andke raha!” Nemad kannavad otse arve alusel teenuse pakkujale! 🙂

Ja kommunikaatori vastus ju alles tuli SKA-st ei teagi, mida nad 5 kuud tegid… Igal juhul on see ka blogist leitav, tuli neg vastus ja ema sõnul pidi hakkama tegelema sellega, et tellivad annetatud raha eest siis ise ja ostavad välja, ligi 7000€ vms maksis.

Ja ülejäänud 60k haihtus lihtsalt õhku?

Lugu on veelgi parem. Ehk et selle kommunikaatori jaoks tehti pere poolt hiljem eraldi täiendav korjandus ju, see ei käinudki selle Saksamaa jaoks kogutud 70k eest:)

Ehk et selgitusteta haihtunud on ikka lausa 70, mitte 60 tuhat. Okei osa sellest ilmselt kulutati video vahendusel toimunud Saksa terapeudi kõnede peale, vaevalt, et spetsialist neid nõuandeid tasuta jagas, aga siiski, enamik rahast on kuhugi kõrvale kadunud. Seda enam, et TÜ Kliiniku Lastefond ja Tori vald on pere igapäevakulutusi seoses Jetega niigi toetanud 2700.- igakuiselt lisaks. Lastefond on toetanud vähemalt aastast 2019, see info oli surfates leitav. Jete peaks hommikust õhtuni lausa teraapiates elama selliste summade juures. Mis aga pole kaugeltki tõsi, enamik aega võimleb tema tubli ema temaga ise kodus, kuna tehnikad ja harjutused on ette näidatud.

kommunikaatori riigi poolne vastus ju alles tuli mai viimasel päeval vist vms, see on blogis üleval! Ja ema väitis, et hakkavad tegelema sellega, et saaksid iae välja osta (need asjad võtavad päris suure aja, selliseid asju tellitakse, eesti abivahendi poed ei hoia neid ladudes).

Pärnu inimesena oskan öelda, et tüdruk käibki igapäev kuskil teraapias. Tihti 2x päevas, valla poolt käivad neid ju terapeudid kodus, mida võimaldavad Eestis ikka väga vähesed vallad ning seega sain küll ema murest aru (epilepsia tõttu tal ju lube pole).

loovterapeudi juures käivad korra nädalas, ujumas olen neid näinud. 🙂 Selles osas ei saa emale ühtegi ette kirjutust teha, enda lapsele on ta küll kõik teraapiad välja võidelnud ja usub temasse.

Seda kui palju inglite aja raha kulunud on ja mille peale, on jah küsitav. Abivahendeid on palju, need pole odavad (aga ka mitte 60k).

Kertu Kirsipuu või vanaema üks kontodest on nüüd vist igal juhul teada. Keegi teine peaks last jälitama et näha mis terapeudi juures käiakse ja kes neil kodus käib. Pärnu inimeseks olemisest jääb üksi väheks. Kahtlustasin seda kontot varem ka, aga nüüd on kindel.

piisab Jete blogi lugemisest, blogis väga palju videosid, kus ka näha kuidas terapeudid tegelevad lapsega just kodus.

Jälgin ka seda blogi, aga pooltki seda infot seal pole. Millal millise terapeudi juures täpselt käiakse, kes käib kodus, kuidas lubadega on jnejne. Sellist infot saab omada ainult keegi sealt perekonnast.

#4002137:

#4002115:

#4002112:

#4002106:

#4002073:

#4001720:

#4001688:

#4001672:

Ja muide leidsin veel asjasse puutuvat, üsna üllatavat infot. Ema jutt Taavi Libe saates, et keegi ei aita, on näkku valetamine, tuleb välja.

Tegelikkus on see, et Tori vald ja TÜ Kliinikumi Lastefond (Tori valla osa sellest 600.-) maksavad talle IGA KUU kokku 2700.- eurot neto Jete teraapiate ja eritoitude ja massaazhide eest!

Lastefond on igakuise toetuse esialgu kinnitanud kuni 2022.a lõpuni ning otsuses on öeldud, et kui lapse seisund sama, pikeneb automaatselt.

Ja mulle tahtmatult meenus tema talvine rahakerjamine meedias sama asja – Jete massaazhide ja teraapiate jaoks, et vaja on, aga raha üldse pole ja sama härdus ja pisarad jne. Ja annetati heldelt.

Et nagu palun, mis toimub?!

et nagu enne kui miskit väidad, siis tee ikka kindlaks kas ja mille jaoks talvel raha koguti. 🙂 ei olnud see massaaz ega teraapia.

lastefond ei maksa ühelegi vanemale raha pangaarvele, kui arvad seda, et ema ütleb, et oii ostsin lapsele ravitoitu 1000€ eest ja käisin 100x massaažis “andke raha!” Nemad kannavad otse arve alusel teenuse pakkujale! 🙂

Ja kommunikaatori vastus ju alles tuli SKA-st ei teagi, mida nad 5 kuud tegid… Igal juhul on see ka blogist leitav, tuli neg vastus ja ema sõnul pidi hakkama tegelema sellega, et tellivad annetatud raha eest siis ise ja ostavad välja, ligi 7000€ vms maksis.

Ja ülejäänud 60k haihtus lihtsalt õhku?

Lugu on veelgi parem. Ehk et selle kommunikaatori jaoks tehti pere poolt hiljem eraldi täiendav korjandus ju, see ei käinudki selle Saksamaa jaoks kogutud 70k eest:)

Ehk et selgitusteta haihtunud on ikka lausa 70, mitte 60 tuhat. Okei osa sellest ilmselt kulutati video vahendusel toimunud Saksa terapeudi kõnede peale, vaevalt, et spetsialist neid nõuandeid tasuta jagas, aga siiski, enamik rahast on kuhugi kõrvale kadunud. Seda enam, et TÜ Kliiniku Lastefond ja Tori vald on pere igapäevakulutusi seoses Jetega niigi toetanud 2700.- igakuiselt lisaks. Lastefond on toetanud vähemalt aastast 2019, see info oli surfates leitav. Jete peaks hommikust õhtuni lausa teraapiates elama selliste summade juures. Mis aga pole kaugeltki tõsi, enamik aega võimleb tema tubli ema temaga ise kodus, kuna tehnikad ja harjutused on ette näidatud.

kommunikaatori riigi poolne vastus ju alles tuli mai viimasel päeval vist vms, see on blogis üleval! Ja ema väitis, et hakkavad tegelema sellega, et saaksid iae välja osta (need asjad võtavad päris suure aja, selliseid asju tellitakse, eesti abivahendi poed ei hoia neid ladudes).

Pärnu inimesena oskan öelda, et tüdruk käibki igapäev kuskil teraapias. Tihti 2x päevas, valla poolt käivad neid ju terapeudid kodus, mida võimaldavad Eestis ikka väga vähesed vallad ning seega sain küll ema murest aru (epilepsia tõttu tal ju lube pole).

loovterapeudi juures käivad korra nädalas, ujumas olen neid näinud. 🙂 Selles osas ei saa emale ühtegi ette kirjutust teha, enda lapsele on ta küll kõik teraapiad välja võidelnud ja usub temasse.

Seda kui palju inglite aja raha kulunud on ja mille peale, on jah küsitav. Abivahendeid on palju, need pole odavad (aga ka mitte 60k).

Kertu Kirsipuu või vanaema üks kontodest on nüüd vist igal juhul teada. Keegi teine peaks last jälitama et näha mis terapeudi juures käiakse ja kes neil kodus käib. Pärnu inimeseks olemisest jääb üksi väheks. Kahtlustasin seda kontot varem ka, aga nüüd on kindel.

piisab Jete blogi lugemisest, blogis väga palju videosid, kus ka näha kuidas terapeudid tegelevad lapsega just kodus.

Jälgin ka seda blogi, aga pooltki seda infot seal pole. Millal millise terapeudi juures täpselt käiakse, kes käib kodus, kuidas lubadega on jnejne. Sellist infot saab omada ainult keegi sealt perekonnast.

loomulikult võib Teile jääda, teie arvamus. 🙂

#4002188:

#4002112:

#4002106:

#4002073:

#4001720:

#4001688:

#4001672:

Ja muide leidsin veel asjasse puutuvat, üsna üllatavat infot. Ema jutt Taavi Libe saates, et keegi ei aita, on näkku valetamine, tuleb välja.

Tegelikkus on see, et Tori vald ja TÜ Kliinikumi Lastefond (Tori valla osa sellest 600.-) maksavad talle IGA KUU kokku 2700.- eurot neto Jete teraapiate ja eritoitude ja massaazhide eest!

Lastefond on igakuise toetuse esialgu kinnitanud kuni 2022.a lõpuni ning otsuses on öeldud, et kui lapse seisund sama, pikeneb automaatselt.

Ja mulle tahtmatult meenus tema talvine rahakerjamine meedias sama asja – Jete massaazhide ja teraapiate jaoks, et vaja on, aga raha üldse pole ja sama härdus ja pisarad jne. Ja annetati heldelt.

Et nagu palun, mis toimub?!

et nagu enne kui miskit väidad, siis tee ikka kindlaks kas ja mille jaoks talvel raha koguti. 🙂 ei olnud see massaaz ega teraapia.

lastefond ei maksa ühelegi vanemale raha pangaarvele, kui arvad seda, et ema ütleb, et oii ostsin lapsele ravitoitu 1000€ eest ja käisin 100x massaažis “andke raha!” Nemad kannavad otse arve alusel teenuse pakkujale! 🙂

Ja kommunikaatori vastus ju alles tuli SKA-st ei teagi, mida nad 5 kuud tegid… Igal juhul on see ka blogist leitav, tuli neg vastus ja ema sõnul pidi hakkama tegelema sellega, et tellivad annetatud raha eest siis ise ja ostavad välja, ligi 7000€ vms maksis.

Ja ülejäänud 60k haihtus lihtsalt õhku?

Lugu on veelgi parem. Ehk et selle kommunikaatori jaoks tehti pere poolt hiljem eraldi täiendav korjandus ju, see ei käinudki selle Saksamaa jaoks kogutud 70k eest:)

Ehk et selgitusteta haihtunud on ikka lausa 70, mitte 60 tuhat. Okei osa sellest ilmselt kulutati video vahendusel toimunud Saksa terapeudi kõnede peale, vaevalt, et spetsialist neid nõuandeid tasuta jagas, aga siiski, enamik rahast on kuhugi kõrvale kadunud. Seda enam, et TÜ Kliiniku Lastefond ja Tori vald on pere igapäevakulutusi seoses Jetega niigi toetanud 2700.- igakuiselt lisaks. Lastefond on toetanud vähemalt aastast 2019, see info oli surfates leitav. Jete peaks hommikust õhtuni lausa teraapiates elama selliste summade juures. Mis aga pole kaugeltki tõsi, enamik aega võimleb tema tubli ema temaga ise kodus, kuna tehnikad ja harjutused on ette näidatud.

kommunikaatori riigi poolne vastus ju alles tuli mai viimasel päeval vist vms, see on blogis üleval! Ja ema väitis, et hakkavad tegelema sellega, et saaksid iae välja osta (need asjad võtavad päris suure aja, selliseid asju tellitakse, eesti abivahendi poed ei hoia neid ladudes).

Pärnu inimesena oskan öelda, et tüdruk käibki igapäev kuskil teraapias. Tihti 2x päevas, valla poolt käivad neid ju terapeudid kodus, mida võimaldavad Eestis ikka väga vähesed vallad ning seega sain küll ema murest aru (epilepsia tõttu tal ju lube pole).

loovterapeudi juures käivad korra nädalas, ujumas olen neid näinud. 🙂 Selles osas ei saa emale ühtegi ette kirjutust teha, enda lapsele on ta küll kõik teraapiad välja võidelnud ja usub temasse.

Seda kui palju inglite aja raha kulunud on ja mille peale, on jah küsitav. Abivahendeid on palju, need pole odavad (aga ka mitte 60k).

Kertu Kirsipuu või vanaema üks kontodest on nüüd vist igal juhul teada. Keegi teine peaks last jälitama et näha mis terapeudi juures käiakse ja kes neil kodus käib. Pärnu inimeseks olemisest jääb üksi väheks. Kahtlustasin seda kontot varem ka, aga nüüd on kindel.

Ma ei arva, et last jälitama peaks, aga olen nõus, et tegemist on antud ema kirjutatud kommentaariga. Kirjapilt on täpselt sama, korduv sõna “igapäev”, kui FB lehel vaadata postitusi, siis see ema kirjutab iga jumala kord “iga päev” kokku. Ja veel pisteliselt kokku-lahku kirjutamise vigu, täpselt nii, nagu selles kommentaaris.

Kui kõik on nii aus ja läbipaistev, siis võiks kenasti oma nime alla kirjutada jah.

#4002252:

Lihtne matemaatika: kui üüratud kommunaalmaksed ja pillav eluviis kokku lüüa ja arvestada, et selleks vajalikke summasid kuus ei teeni nad kogu vahmiili peale kokku ka, siis ilmselt said selle eest aastakese lahedalt ära elada. Oleks raha ka nii palju üle jäänud, kui õigust.

Natuke rumal tegu nii palju raisata, kui oleks võinud selle rahaga vähemalt oma tulevikku kindlustada ja laenuga eluaseme hankida, nagu teised inimesed seda teevad. Nüüd pole raha, pole elukohta, ainult majatäis träni. Ega need rahakraanid ju eluajaks nii heldeks ei jää, aga puudega laps jääb ikka.

Kui nad oleksid eelmise suure annetuse rahakasutuse läbipaistvamalt selgitanud siis oleks ilmselt ka maja raha korjamine paremini õnnestunud.  Nende küsimuste koha peal kommentaariumis iganomine.

#4002106:

#4002073:

#4001720:

#4001688:

#4001672:

Ja muide leidsin veel asjasse puutuvat, üsna üllatavat infot. Ema jutt Taavi Libe saates, et keegi ei aita, on näkku valetamine, tuleb välja.

Tegelikkus on see, et Tori vald ja TÜ Kliinikumi Lastefond (Tori valla osa sellest 600.-) maksavad talle IGA KUU kokku 2700.- eurot neto Jete teraapiate ja eritoitude ja massaazhide eest!

Lastefond on igakuise toetuse esialgu kinnitanud kuni 2022.a lõpuni ning otsuses on öeldud, et kui lapse seisund sama, pikeneb automaatselt.

Ja mulle tahtmatult meenus tema talvine rahakerjamine meedias sama asja – Jete massaazhide ja teraapiate jaoks, et vaja on, aga raha üldse pole ja sama härdus ja pisarad jne. Ja annetati heldelt.

Et nagu palun, mis toimub?!

et nagu enne kui miskit väidad, siis tee ikka kindlaks kas ja mille jaoks talvel raha koguti. 🙂 ei olnud see massaaz ega teraapia.

lastefond ei maksa ühelegi vanemale raha pangaarvele, kui arvad seda, et ema ütleb, et oii ostsin lapsele ravitoitu 1000€ eest ja käisin 100x massaažis “andke raha!” Nemad kannavad otse arve alusel teenuse pakkujale! 🙂

Ja kommunikaatori vastus ju alles tuli SKA-st ei teagi, mida nad 5 kuud tegid… Igal juhul on see ka blogist leitav, tuli neg vastus ja ema sõnul pidi hakkama tegelema sellega, et tellivad annetatud raha eest siis ise ja ostavad välja, ligi 7000€ vms maksis.

Ja ülejäänud 60k haihtus lihtsalt õhku?

Lugu on veelgi parem. Ehk et selle kommunikaatori jaoks tehti pere poolt hiljem eraldi täiendav korjandus ju, see ei käinudki selle Saksamaa jaoks kogutud 70k eest:)

Ehk et selgitusteta haihtunud on ikka lausa 70, mitte 60 tuhat. Okei osa sellest ilmselt kulutati video vahendusel toimunud Saksa terapeudi kõnede peale, vaevalt, et spetsialist neid nõuandeid tasuta jagas, aga siiski, enamik rahast on kuhugi kõrvale kadunud. Seda enam, et TÜ Kliiniku Lastefond ja Tori vald on pere igapäevakulutusi seoses Jetega niigi toetanud 2700.- igakuiselt lisaks. Lastefond on toetanud vähemalt aastast 2019, see info oli surfates leitav. Jete peaks hommikust õhtuni lausa teraapiates elama selliste summade juures. Mis aga pole kaugeltki tõsi, enamik aega võimleb tema tubli ema temaga ise kodus, kuna tehnikad ja harjutused on ette näidatud.

kommunikaatori riigi poolne vastus ju alles tuli mai viimasel päeval vist vms, see on blogis üleval! Ja ema väitis, et hakkavad tegelema sellega, et saaksid iae välja osta (need asjad võtavad päris suure aja, selliseid asju tellitakse, eesti abivahendi poed ei hoia neid ladudes).

Pärnu inimesena oskan öelda, et tüdruk käibki igapäev kuskil teraapias. Tihti 2x päevas, valla poolt käivad neid ju terapeudid kodus, mida võimaldavad Eestis ikka väga vähesed vallad ning seega sain küll ema murest aru (epilepsia tõttu tal ju lube pole).

loovterapeudi juures käivad korra nädalas, ujumas olen neid näinud. 🙂 Selles osas ei saa emale ühtegi ette kirjutust teha, enda lapsele on ta küll kõik teraapiad välja võidelnud ja usub temasse.

Seda kui palju inglite aja raha kulunud on ja mille peale, on jah küsitav. Abivahendeid on palju, need pole odavad (aga ka mitte 60k).

Jah, aga raha selleks koguti juba talvel ja saadi ka kokku. Siis alles peale korjandust tekkis mõte lükata ost riigi kaela ja anti taotlus SKA-sse sisse. Mis tehti kommunikaatoriks annetatud rahaga, ei tea. Voibolla on äkki alles ja siis läheb nyyd käiku, ma ei tea?

Ja SKA muide keeldus aparaati finantseerimast, kuna kümned erinevad eksperdid, kaasa arvatud Jetega reaalselt tootavad inimesed kinnitasid, et lapse puue on liiga sügav, et ta selle aparaadiga midagi teha suudaks. Ainult ema raiub vastupidist.

#4002695:

Miks ei tohi inimestel olla suurt telerit ja muumikruuse, kas need on siis suure rikkuse näitajad?

Kui inimene ise tööl ei käi ja selliseid asju annetatud raha eest ostab, mis on mõeldud tema lapse raviks, mitte enda meelelahutuseks, siis selliseid asju osta pole tõesti eetiline. Kui inimene omateenitud raha eest need ostaks, siis poleks ka kellelgi kobisemist. Küll aga tekitab meelehärmi see, kui annetavad inimesed, kes ise ei saa endale selliseid asju lubada, aga süda läks haledaks vaadates seda puudega last. Samas lapsel on telekast  või muumitassidest täiesti ükskõik, kuidagi tervemaks need teda ei tee. Siis tundubki, et pigem kasutatakse haiget last ära, et oma elujärge parandada, mis pole kuidagi ilus tegu.

#4002695:

Kas nad Pärnu haigla vastu kohtus käisid? Laps ju sõna otseses mõttes sandistati haigla viivituse pärast.

Kui sa millegagi kursis ei ole, siis kuidas sa seda nii kindlalt tead?

#4002732:

Eks ta ole, aga ma täitsa kujutan ette KUI raske ja samas nüri on selline elu lapse emal, siis ei saa seda ka pahaks panna, et ta meelt lahutab. Mina ju ei tea kui laastav on olla puudega lapse ema. Ja miks mitte oma elu kergemaks teha annetust küsides. Ma ise ei küsi ega ka jaga raha, sest see pole ju kohustuslik, ehk siis- ärge annetage kui asi ei tundu õige.

Samas on õiglane, et annetajad teaksid ka küsija tausta ja seda, kuhu see raha lisaks väljakuulutatud sihtotstarbele (tõenäoliselt) läheb. Nii et seda eesmärki teenib see suhteliselt neutraalne arutelu ju hästi – nii et ärge lugege, kui ei meeldi.

Ehkki mul on tunne, et see kampaania on praeguseks juba enam-vähem läbi ja nurjunud. Esimesel neljal päeval postitati kontoseisu lahkelt, nüüd enam mitte (muidugi ega ta ei peagi iga päev FBs postitama, eks tal on kindlasti palju olulisematki teha).

#4002745:

#4002695:

Pole nende varasema eluga kursis ja blogist ei tea midagi, siin mõnda kommentaari vaadates aga tekkis küsimusi. Miks ei tohi inimestel olla suurt telerit ja muumikruuse, kas need on siis suure rikkuse näitajad?

Selle kommentaariga nõus, kus kirjutati, et eluase tulnuks hankida esmajärjekorras enne muud träni. 60k oleks saanud tol ajal ka pool sellest majast välja osta ja ülejäänu peale osamaksete lepingu teha vms.

Kas nad Pärnu haigla vastu kohtus käisid? Laps ju sõna otseses mõttes sandistati haigla viivituse pärast.

Ma olen vist liiga praktiline inimene, aga ma tõesti ei saa aru mil moel muumidega kruusid meelt peaks lahutama. Kruus nagu kruus ikka, ainult 3x kallim teistest ja palju ilusamatest (minu arvates) kruusidest.

Kruuside pildi all kommenteeris, et need on pensionifond. Kui hakatakse täpsemalt nende kohta pärima siis on ka mugav öelda, et tassid on Jete pensionifondiks.

#4002968:

#4002750:

Ehkki mul on tunne, et see kampaania on praeguseks juba enam-vähem läbi ja nurjunud.

No maja ei saa, aga natuke träni osta jälle saab, mitu tuhat nagu maast leitud. Nii et ei ütleks, et nurjunud.

Mõtlesin just sama, ega seda 4000-5000 ju tagasi ei kanta, jälle paar kuud hoolega.