Teema: Korduv raseduse peetumine

Jah, katkenud on 4 rasedust vahemikus 6-8 nädalat. Uuritud on igatepidi, kõikvõimalikud uuringud, analüüsid+geneetilised uuringud. Aga põhjuseid pole leitud, kõik on justkui korras. Tahaks, et oleks mingi viga leitud, siis oleks sellele kõigele mingi seletus ja ehk kergem leppida, et rasedused aina katkevad ja kui oleks põhjus,siis ehk saaks ka selles suhtes midagi ette võtta..

2014 esimene raseduse katkemine u. 9 nädalal

2014 teine raseduse peetumine umbes 8 nädalal

2018 esimene sünnitus keisri abil. Tuharseisus ( u.10ndal nädalal verejooks)

2020 kevad kolmas raseduse peetumine umbes 8-9 nädalal

2020 juuni geneeti juures põhjalik uuring

2020 november  neljas raseduse peetumine 7 nädalal (kasutasin ravimeid duphaston, predisolon, aspirin, Acidum folicum Hasco 5mg päevas) (selle rasedusega oli viljatusarsti juures)

Esimese kolme raseduse peetumise/katkemisega alustatud tabletiaborti, mis ühelgi korral ei aidanud ja on läinud edasi kirurgiliseks abrasiooniks (praeguse neljandaga palusin otse kirurgilisele kuna üksi eelnevatest tableti puhastustest pole aidanud).

Käisime abikaasaga ka juuni kuus geneetiku juures. Sain vastuse :
Homotsüsteiin ainevahetuses osaleva MTHFR geeni ühes koopias leiti muutus 677C>T ning teises koopias muutus 1298A>C. Patsient on tõenäoliselt liitheterosügoot nimetatud muutuste suhtes. Leitud genotüüp võib olla seotud kerge kuni mõõduka MTHFR ensüümi aktiivsuse langusega, mis võib põhjustada kerget homotsüsteiini taseme tõusu veres. On leitud, et hüperhomotsüsteineemia on riskifaktor raseduspuhuste tüsistuste tekkeks, eriti madala foolhappe sisalduse foonil. Samuti suureneb loote närvisüsteemi ja südamerikete kujunemise oht. Kuna foolhape on homotsüsteiini ainevahetuses oluliseks kofaktoriks, vähendab foolhappe manustamine homotsüsteineemiaga seotud võimalikke riske. Soovitav on jälgida foolhappe, homotsüsteiini ja vitamiin B12 taset veres ning perioodiline asendusravi foolhappega kuni 2,5 mg päevas, kindlasti aga perikontseptsiooni perioodis (vähemalt 4 nädalat enne oletatavat viljastumist kuni 12. rasedusnädalal lõpuni). Patsiendil on välistatud kromosoomide arvu ja “suured” struktuurianomaaliad ning sagedamini trombofiiliat põhjustavad geenimuutused raseduste peetumiste põhjusena. Kromosoomde muutused on välistatud ka patsiendi partneril. Rasedusprobleemide põhjus jääb hetkel ebaselgeks. Empiiriline kordusrisk raseduse ebasoodsale kulule on populatsiooniriskist kõrgem.

Võtsin ühendust ka raseduse peetumiste/ katkemistele spetsialiseerunud Dr. Kristiina Rulliga, et saada ka teine arvamus kõige selle kohta. Ütles, et on 2 võimalust : IVF ja ise proovimine. Embrüode siirdamine läheks umbes 30-40tuhhi EURi kuna meil ei ole see nö tavaline embrüode siirdamine ja selle tõenäolisus titaga haiglast koju tulla on 35%. Neid tehakse aastas umbes kümmekond. Teine variant on ise proovida veel. Arvestades meie vanuseid ja rasestumise kiirust ja kõike, siis % titaga koju tulla on u 70%.

Kahel sõbrannal oli kuni 30aastani nii, koguaeg katkes ära, mõlemil oli emakas liiga õhuke, ühel oli 15aastasena emaka verejooks. Öeldigi neile, et nad ei saa kunagi lapsi, aga vananedes emakas läks paksemaks ja kanndsid raseduse lõpuni, ühel on juba 2last, aga esimene tal sünndis 2kuud liiga vara, teine sünndis ajalisena, aga teine sõbranna ei tohi rohkem rasestuda, sest katkemisi oli liiga palju ja emaka verejooks oli, paar korda käis puhastamisel ja armkudet on juba liiga palju. Ja kolmandal sõbrannal läks emakas õhukeseks, sest tegi nii palju aborte, ütlesin küll, et kasuta mingeid vahendeid, mudu varsti ei saagi lapsi, aga ei kuulanud ja nüüd enam ei tohigi, sest ta ei kannaks lõpuni nagu arstid ütlesid talle. Aga mul oli nii et iga enne päris rasedust katkes enne 8ndl ära, aga peale katkemist jäin paar kuud hiljem rasedaks.