2014 esimene raseduse katkemine u. 9 nädalal
2014 teine raseduse peetumine umbes 8 nädalal
2018 esimene sünnitus keisri abil. Tuharseisus ( u.10ndal nädalal verejooks)
2020 kevad kolmas raseduse peetumine umbes 8-9 nädalal
2020 juuni geneeti juures põhjalik uuring
2020 november neljas raseduse peetumine 7 nädalal (kasutasin ravimeid duphaston, predisolon, aspirin, Acidum folicum Hasco 5mg päevas) (selle rasedusega oli viljatusarsti juures)
Esimese kolme raseduse peetumise/katkemisega alustatud tabletiaborti, mis ühelgi korral ei aidanud ja on läinud edasi kirurgiliseks abrasiooniks (praeguse neljandaga palusin otse kirurgilisele kuna üksi eelnevatest tableti puhastustest pole aidanud).
Käisime abikaasaga ka juuni kuus geneetiku juures. Sain vastuse :
Homotsüsteiin ainevahetuses osaleva MTHFR geeni ühes koopias leiti muutus 677C>T ning teises koopias muutus 1298A>C. Patsient on tõenäoliselt liitheterosügoot nimetatud muutuste suhtes. Leitud genotüüp võib olla seotud kerge kuni mõõduka MTHFR ensüümi aktiivsuse langusega, mis võib põhjustada kerget homotsüsteiini taseme tõusu veres. On leitud, et hüperhomotsüsteineemia on riskifaktor raseduspuhuste tüsistuste tekkeks, eriti madala foolhappe sisalduse foonil. Samuti suureneb loote närvisüsteemi ja südamerikete kujunemise oht. Kuna foolhape on homotsüsteiini ainevahetuses oluliseks kofaktoriks, vähendab foolhappe manustamine homotsüsteineemiaga seotud võimalikke riske. Soovitav on jälgida foolhappe, homotsüsteiini ja vitamiin B12 taset veres ning perioodiline asendusravi foolhappega kuni 2,5 mg päevas, kindlasti aga perikontseptsiooni perioodis (vähemalt 4 nädalat enne oletatavat viljastumist kuni 12. rasedusnädalal lõpuni). Patsiendil on välistatud kromosoomide arvu ja “suured” struktuurianomaaliad ning sagedamini trombofiiliat põhjustavad geenimuutused raseduste peetumiste põhjusena. Kromosoomde muutused on välistatud ka patsiendi partneril. Rasedusprobleemide põhjus jääb hetkel ebaselgeks. Empiiriline kordusrisk raseduse ebasoodsale kulule on populatsiooniriskist kõrgem.
Võtsin ühendust ka raseduse peetumiste/ katkemistele spetsialiseerunud Dr. Kristiina Rulliga, et saada ka teine arvamus kõige selle kohta. Ütles, et on 2 võimalust : IVF ja ise proovimine. Embrüode siirdamine läheks umbes 30-40tuhhi EURi kuna meil ei ole see nö tavaline embrüode siirdamine ja selle tõenäolisus titaga haiglast koju tulla on 35%. Neid tehakse aastas umbes kümmekond. Teine variant on ise proovida veel. Arvestades meie vanuseid ja rasestumise kiirust ja kõike, siis % titaga koju tulla on u 70%.