Näitan 4 postitust - vahemik 1 kuni 4 (kokku 4 )

Teema: .

Postitas:

.

0
0
Please wait...
To report this post you need to login first.
Postitas:

Tahaks lihtsalt teiste kogemusi lugeda, et kuidas asi lõppenud on, kui Oscar tuvastab kõrge riski mõnele kromosoomhaigusele. Endal ees nüüd umbes 6 nädalat ootamist – 3, et LVU-le pääseda ja siis sama kaua veel tulemusi oodata. Väga raske on rahulik olla ????

ma just lõpetasin hetk tagasi Marimelli blogist inimeste kommentaaride lugemise oscari kōrgete riskidega seotud kogemuste kohta – seal oli palju lugusid, mis hästi lõppesid. Googeldades kindlasti leiad, pealkiri oli a la oscar pelgus vs oscar Šoisi juures. All pikalt kommentaare.

Kas sulle niptify/panorama vms tehti ja mis see näitas?

+1
0
Please wait...
To report this post you need to login first.
Postitas:

Võib-olla tasuks sul ise lasta Nifty/Panorama teha. Omast taskust, küll üsna kopsakas summa välja käia, aga samas eks hingerahu ka maksab.
Me eelmise rasedusega lasime Panorama ja nüüd Nifty (minu teada üks kõige laiema ulatusega NIPT teste, mis sõelub lausa 70 haigust).

0
0
Please wait...
To report this post you need to login first.
Postitas:

Geeniriked leitakse ikka enamasti koorionbiopsia. Kromosomihäired leitakse kõige muuga, minu lapsel on geenirike ja ainus varjant on koorion.

0
0
Please wait...
To report this post you need to login first.
Näitan 4 postitust - vahemik 1 kuni 4 (kokku 4 )