Teema: Nipt 99% et laps on haige ja 1% et laps on terve

????

See pole nagu oscar test, mis näitab mingit arvu, vaid nipt ongi alati vaikimisi 99% täpne. Tegu on väga erinevate testidega. Kui nipt oleks puhas nö, siis poleks looteveeuuringule saadetud, aga kuna ei ole, siis seadused näevad ette, et tuleb teha looteveeuuring, enne ei saa rasedust katkestada. Alati on võimalus looteveeuuringust keelduda ja sünnitada laps igal juhul. Katkemise oht on looteveeuuringu puhul 1 %.

Mitu nädalat rasedust on?

#3581721:

lihtsalt ei möista seda et sisuliselt on mu laps haige aga veel vaja mingit analyysi anda, kuigi on teada et laps on haige. See pikendab seda et katkestamisele minna. Ma ei soovi seda vöinalikilt kaugele lükata. Minu jaoks väga raske protsess ja aeg mis tuleb ???? lootust ju pole et laps oleks terve

#3581716:

See pole nagu oscar test, mis näitab mingit arvu, vaid nipt ongi alati vaikimisi 99% täpne. Tegu on väga erinevate testidega. Kui nipt oleks puhas nö, siis poleks looteveeuuringule saadetud, aga kuna ei ole, siis seadused näevad ette, et tuleb teha looteveeuuring, enne ei saa rasedust katkestada. Alati on võimalus looteveeuuringust keelduda ja sünnitada laps igal juhul. Katkemise oht on looteveeuuringu puhul 1 %.

Minul oli kevadel nii, et kv uh Šois nägi, et laps pole terve. Geneetik võttis ühendust ja ka rõhutas korduvalt, et on vaja saada kätte diagnoos, kas siis koorionibiopsia v lootevee vms, aga nii kaua kuni pole diagnoosi edasi minna ei saa. Aga küsides, kas on äkki võimalus, et tegelt laps terve, oli vastus et ei, seda ei ole. Läksin siis koorionibiopsiat andma, aga seal uh arst küsis kas ma tean mis saab edasi jne. Ja pakkus välja, et võib ka kohe saata järgmine päev haiglasse, et katkestada, sest muidu oleks veel nädalaid oodanud vastust, aga sa tead, et tulemus ikka üks ja sama. Mina valisin kohe katkestada, siis saadeti laps lahangule ja geneetikakeskus võttis proovid. 2 kuud hiljem sain vastuse, geneetik helistas ja andis teada kas me vajame uusi uuringuid v ei jne. Nüüd, kui uuesti rase, teevad kohe koorionibiopsia.

Kahju kuulda. Mulle öeldi enne niptify testi tegemist, et Downi sündroomi puhul on testi spetsiifilisus 100%, see tähendab, et Downi sündroomi testimisel neil vale-positiivseid tulemusi pole olnud. Teiste uuritavate sündroomide osas neid väike protsent on.

Kui see lohutab, siis looteveeuuringu esialgsed tulemused tulevad kiiresti, mul tulid eelmise rasedusega järgmisel päeval.

#3581793:

#3581774:

#3581721:

lihtsalt ei möista seda et sisuliselt on mu laps haige aga veel vaja mingit analyysi anda, kuigi on teada et laps on haige. See pikendab seda et katkestamisele minna. Ma ei soovi seda vöinalikilt kaugele lükata. Minu jaoks väga raske protsess ja aeg mis tuleb ???? lootust ju pole et laps oleks terve

#3581716:

See pole nagu oscar test, mis näitab mingit arvu, vaid nipt ongi alati vaikimisi 99% täpne. Tegu on väga erinevate testidega. Kui nipt oleks puhas nö, siis poleks looteveeuuringule saadetud, aga kuna ei ole, siis seadused näevad ette, et tuleb teha looteveeuuring, enne ei saa rasedust katkestada. Alati on võimalus looteveeuuringust keelduda ja sünnitada laps igal juhul. Katkemise oht on looteveeuuringu puhul 1 %.

Minul oli kevadel nii, et kv uh Šois nägi, et laps pole terve. Geneetik võttis ühendust ja ka rõhutas korduvalt, et on vaja saada kätte diagnoos, kas siis koorionibiopsia v lootevee vms, aga nii kaua kuni pole diagnoosi edasi minna ei saa. Aga küsides, kas on äkki võimalus, et tegelt laps terve, oli vastus et ei, seda ei ole. Läksin siis koorionibiopsiat andma, aga seal uh arst küsis kas ma tean mis saab edasi jne. Ja pakkus välja, et võib ka kohe saata järgmine päev haiglasse, et katkestada, sest muidu oleks veel nädalaid oodanud vastust, aga sa tead, et tulemus ikka üks ja sama. Mina valisin kohe katkestada, siis saadeti laps lahangule ja geneetikakeskus võttis proovid. 2 kuud hiljem sain vastuse, geneetik helistas ja andis teada kas me vajame uusi uuringuid v ei jne. Nüüd, kui uuesti rase, teevad kohe koorionibiopsia.

Mis lapsel siis täpsemalt viga oli, kui tohib küsida? Ja kuidas oli uh’s näha, kas väga paks kuklavolt? Veel midagi?

Loote hüdrops, mis oli tingitud Downi sündroomist. Lapsel oli lisavedelik ümber siseorganite ja ma isegi nägin, et kõik ei ole ok pildil – nagu skafander oli ümber pea. Šois ütles, et on võimalus, et katkeb ise rasedus või kui sünnib, elab max 1 aasta. Võib olla oli see minu enda lohutuseks, et lapsel on ka äkki halb olla ja see oleks lõputu piin meie kõigi jaoks ning valisin lõpetamise kohe. Muidugi emotsionaalselt oli väga raske, et mina lähen ja lõpetan oma lapse elu. Õnneks on mul kodus eelkooli ealjne laps, kes oli tegelikult väga suureks toeks. Kes oskas ka väga õigeid asju öelda enda lapselikul moel. Ja kelle pärast ei saanud pead norgu lasta. Loomulikult, siiani palun ma vabandust lapse ees, et ma ei saanud hakkama.

Aga ausalt, mida mees tundis või tunneb, ma ei tea. Ma kardan, et temani see nii ei jõudnud. Muidugi me nutsime ka koos ja lohutas mind. Aga samas tema ei näinud kui laps sündis, milline väike ta oli jne. Et reaalselt laps laps.  Meie lasime tuhastada, ja viisime tuha Vaikuse laste rahupaika. Nii oli meil kõigil võimalik hüvasti jätta, näha oli et laps vajas seda ja ka mees, kes tänas mind pärast, et ma korraldasin selle.

Hetkel olen uuesti rase. 5 kuud oli vahe. Aga ütlen ausalt, et sellist rõõmu rõõmu ma ei ole julend tunda – et kuidas see kord läheb, ei taha et oleks kõrge kukkumine jälle..

Ma loodan, et ei hirmutanud ära. Ära jää mures üksi, leia keegi kellega rääkida.

#3581917:

minu jaoks on see köik nii raske ???? see kuidas see katkestamine on tablettidega ja kuidas elu edasi läheb ja meie suhe mehega. Kas köik läheb hästi .. kas ma enam yldse tahangi kunagi proovida..

magada ma ei saanud, silmad on nutetud peas, hing on katki ja lihtsalt, mu elu kohutavam aeg.

Proovi päeva kaupa, keskenduda hetkele. Pole vaja tuleviku suhtes hirme luua, nagunii ette ei tea, kuidas läheb. Juhtunu pole ju kellegi süü, saate sellest üle, toetades teineteist.

#3581774:

#3581721:

lihtsalt ei möista seda et sisuliselt on mu laps haige aga veel vaja mingit analyysi anda, kuigi on teada et laps on haige. See pikendab seda et katkestamisele minna. Ma ei soovi seda vöinalikilt kaugele lükata. Minu jaoks väga raske protsess ja aeg mis tuleb ???? lootust ju pole et laps oleks terve

#3581716:

See pole nagu oscar test, mis näitab mingit arvu, vaid nipt ongi alati vaikimisi 99% täpne. Tegu on väga erinevate testidega. Kui nipt oleks puhas nö, siis poleks looteveeuuringule saadetud, aga kuna ei ole, siis seadused näevad ette, et tuleb teha looteveeuuring, enne ei saa rasedust katkestada. Alati on võimalus looteveeuuringust keelduda ja sünnitada laps igal juhul. Katkemise oht on looteveeuuringu puhul 1 %.

Minul oli kevadel nii, et kv uh Šois nägi, et laps pole terve. Geneetik võttis ühendust ja ka rõhutas korduvalt, et on vaja saada kätte diagnoos, kas siis koorionibiopsia v lootevee vms, aga nii kaua kuni pole diagnoosi edasi minna ei saa. Aga küsides, kas on äkki võimalus, et tegelt laps terve, oli vastus et ei, seda ei ole. Läksin siis koorionibiopsiat andma, aga seal uh arst küsis kas ma tean mis saab edasi jne. Ja pakkus välja, et võib ka kohe saata järgmine päev haiglasse, et katkestada, sest muidu oleks veel nädalaid oodanud vastust, aga sa tead, et tulemus ikka üks ja sama. Mina valisin kohe katkestada, siis saadeti laps lahangule ja geneetikakeskus võttis proovid. 2 kuud hiljem sain vastuse, geneetik helistas ja andis teada kas me vajame uusi uuringuid v ei jne. Nüüd, kui uuesti rase, teevad kohe koorionibiopsia.

Minul kysimus, mis vastus peale lahangut tuli? Oli lootel mingi sündroom ja kas pidite tegema lisauuringuid?

#3582464:

#3581774:

#3581721:

lihtsalt ei möista seda et sisuliselt on mu laps haige aga veel vaja mingit analyysi anda, kuigi on teada et laps on haige. See pikendab seda et katkestamisele minna. Ma ei soovi seda vöinalikilt kaugele lükata. Minu jaoks väga raske protsess ja aeg mis tuleb ???? lootust ju pole et laps oleks terve

#3581716:

See pole nagu oscar test, mis näitab mingit arvu, vaid nipt ongi alati vaikimisi 99% täpne. Tegu on väga erinevate testidega. Kui nipt oleks puhas nö, siis poleks looteveeuuringule saadetud, aga kuna ei ole, siis seadused näevad ette, et tuleb teha looteveeuuring, enne ei saa rasedust katkestada. Alati on võimalus looteveeuuringust keelduda ja sünnitada laps igal juhul. Katkemise oht on looteveeuuringu puhul 1 %.

Minul oli kevadel nii, et kv uh Šois nägi, et laps pole terve. Geneetik võttis ühendust ja ka rõhutas korduvalt, et on vaja saada kätte diagnoos, kas siis koorionibiopsia v lootevee vms, aga nii kaua kuni pole diagnoosi edasi minna ei saa. Aga küsides, kas on äkki võimalus, et tegelt laps terve, oli vastus et ei, seda ei ole. Läksin siis koorionibiopsiat andma, aga seal uh arst küsis kas ma tean mis saab edasi jne. Ja pakkus välja, et võib ka kohe saata järgmine päev haiglasse, et katkestada, sest muidu oleks veel nädalaid oodanud vastust, aga sa tead, et tulemus ikka üks ja sama. Mina valisin kohe katkestada, siis saadeti laps lahangule ja geneetikakeskus võttis proovid. 2 kuud hiljem sain vastuse, geneetik helistas ja andis teada kas me vajame uusi uuringuid v ei jne. Nüüd, kui uuesti rase, teevad kohe koorionibiopsia.

Minul kysimus, mis vastus peale lahangut tuli? Oli lootel mingi sündroom ja kas pidite tegema lisauuringuid?

Lahanguvastuses oli ka, et Downi sündroom ja ka geneetikakeskus vastas sama. See oli kevadel, kui riiklikult jäid Oscar testid ära. Aga ma tegin veel enne Šoisi Nipty ka, mida rahastas siis riik. Ja seal oli ka ikka sama vastus. Aga see vastus tuli, kui olin juba katkestanud raseduse.

Geneetik ütles, et meie mehega lisauuringuid ei vaja. Risk on natuke vaid suurem, et võiks korduda. Kõik günekoloogid  kes tegelesid minuga, rõhutasid ikka, et see oli nö halb õnn.

Nüüd teevad siis kohe koorionbiopsia lihtsalt,  olenemata mida uh näitab.

Tahtis sulle teemaalgataja juba eelmises teemas vastata. Katkestasin enda kaua oodatud raseduse eelmise aasta jaanuaris. Šoisi juures sain downi riski 1:4. Sellele järgnes looteveeanalüüs, mis kahjuks kinnitas haigust. Analüüsi tulemused tulid kiiresti, 2.päevaga. Geneetik ütles kohe esimesel kohtumisel, et laps on haige. Katkestasin 16.nädalal Tartus. Kõige hullem oli minu jaoks see, et ma ei leidnud kusagilt infot, mis mind ees ootab seal katkestamisel. Arst, kelle juurde kõigepealt haiglas läksin, viskas mulle ainult paberid kätte ja kõndis ise kabinetist minema, õde jäi minuga tegelema. Võib olla kartis, et ma hakkan seal lahinal nutma. Kui ma mingi küsimuse esitasin, läks õde seda arstilt teisest ruumist küsima. Paljud küsimused jäidki vastusteta. Peale katkestamist, plaanisin isegi kaebuse esitamist antud arsti suhtes, kuid ei teinud ikkagi seda.

Rääkisime ja nutsime mehega koos palju. Minu enda arst (erakliinikus) ütles, et nuta nii palju kui jaksad. See ongi sulle hea. Ja elu läks edasi… Mind kindlasti aitas see, et läksin suhteliselt kiiresti tööle tagasi (nädal peale katkestamist). Olin ümbritsetud inimestest ja sain suhelda. Õhtul muidugi jälle nutsin, aga üritasin koguaeg endale tegevusi leida, et mõtted ei saaks kurvaks muutuda. Ise seda kõike läbi elades, tundsin puudu infost. Lugesin palju välismaa foorumitest kogemusi.

Minu lugu küll lõppes imega, kui nii võib öelda. Märtsis avastasin, et olen rase. See kuidas see võimalik sai olla, ma ei tea, sest kasutasime vahendeid. Hirm oli meeletu. Mulle tehti NIPTtest haigekassa poolt. Kõik oli korras ja nüüd on mul kohe aastaseks saav poiss kodus.

Sulle teemaalgataja soovin hästi palju jõudu. Leia keegi, kellega rääkida ja kelle õla najal nutta. Loodan, et ka sinu lugu saab ükskord õnneliku lõpu.

#3582956:

Aitäh! Teile köigile! Ma lihtsalt loodan, et mu elu ikka läheb edasi samamoodi, et mina ise ei muutu vöi mees. Ma tunnen end praegu lihtsalt väga halvasti. See mis edasi tuleb näitab aeg.

ma kardan seda puhastust väga just emotsionaalselt. Ja raske on praegu kuna ta ju liigutab.

Lase arstil seletada endale lahti, kuidas see katkestamine toimub. Siis oskad ka ettevalmistada end. Ma lihtsalt eeldasin juba umbes, kuidas võiks olla, aga tegelikult ma ei oodanud, et see ongi nagu päris sünnitus, aga lihtsalt bäga kiiresti.

Ja mina soovitaks enda jaoks läbi mõelda kas sa tahad last näha või ei? Et ei oleks kahetsust. Ja mehega läbimõelda  kas tahate tuhastada jne.  Soovitan ka Facebookis Inglilapsed gruppi.

Ole tubli ja pidage vastu!

#3583643:

Täna käisin arstil, yritati vötta proov lapselt rakke, kuid ei önnestunud. See oli jube kogemus. Nädala pärast tagasi et vötavad lootevett kuna neil vaja olla kindlasti oooa kindlad et laps on haige. Et lootevee analyys annab kindla vaStuSe aga nipt on risk downile. Et 5% on vöimalus et laps on terve . Kuidas see köik saab olla nii?

Selle pärast, et nipt testi käigus otsitakse ema verest loote dna’d, mis seal vabalt h6ljub, aga tegelikult tuleb dna platsentast, sest teadupärast platsenta on emaga otse yhendatud, ja harvadel juhtudel v6ib platsental ja lootel olla täitsa oma, eraldi, dna. Platsenta näitab, et laps haige, aga tegelikult ei ole, aga need on harvad juhused. Aga 1% siiski v6imalus, et test mingil p6hjusel eksib, seega selle pärast peavad arstid olema 100% kindlad, ma usun, et sa soovid samuti 100% kindlust enne kui lähed rasedust katkestama.