Kas kellegi lapsel on teismelisena diagnoositud puusaliigese düsplaasia? Kuidas olete elanud edasi, kust saanud abi? Minu 14-aastane tütar on elanud juba aasta igapäevaste jubedate puusavaludega, midagi teha ei saa, ainult käia vähesel määral. Eile siis sai lõpuks oletatava diagnoosi ortopeedilt, ootame veel kompuuteruuringut. Arsti sõnul ravida ei saagi, valud tulevad ja lähevad, kuni ta niiöelda täiskasvab. Inglise keeles googeldades leiab infot, et see nii päris ei ole ja teostatakse puusaoperatsioone (Eestis siis vist mitte?). Tütar on väga masenduses, kuidagi ei oska teda aidata.