Jumal kui õudne on lugeda, kuidas meil inimesi sandistatakse. Need eelpooltoodud lood on klassikaline kaugelearenenud ja ülikeeruliseks muutunud borrelioos, mida ei saa enam meie meditsiinis kasutatavate testidega tuvastada ja seetõttu jäävad sajad inimesed ravimata ja aastateks inimvaredeks. Ja iga aastaga muutuvad vaegused vaid hullemaks ja testid ei näita endiselt midagi. On mingid kindlad märgid, mida ei tohiks arstid eirata, aga seda tehakse:
1. testid on usaldusväärsed vaid värske nakkuse tuvastamiseks. Edasi ei aita ei ELISA, ei WB, ega Borrelia DNA test enam. Seda võiks tunnistada lõpuks! Aga ei tunnistata. Kui Igm peab teoorias kaduma ära ravitud nakkuse korral mõne kuu või aastaga, siis jah, Igg jääb. Aga ta peab langema trendina peale edukat ravi aasta või kahe jooksul. Ei kao ära, aga trend peab olema langev. Meil saavad inimesed ELISA Igg tulemusi 155 jms suured numbrid (referentsväärtus on 15) ja siis öeldakse, et see on märk vanast kokkupuutest. Tule teavas appi! See on märk vägagi elusast bakterist ja jätkuvast bakteri põhjustatud nakkusest.
2. 14..30 päevane ravi on asjakohane vaid värske nakkuse faasis esimese kuu jooksul. Kui siiski. Uuemad teooriad nõuavad ka esmase kokkupuute korral vähemalt 2 kuulist AB kuuri, sest borrelia elutsükkel on 30 päeva ja ravi peab kestma minimaalselt selle perioodi, et satuks katma kogu tema elutsüklit.
3. Aeg oleks tunnistada borreliate erinevaid vorme. Me ravime siin vaid keerjat vormi, mis iseloomustab algavat haigust. Kuu jooksul keerab vedrujas bakter end AB vastu kokku, moodustab AB ravile mittealuva tsüsti. Edasi nad hakkavad “varastama” valke organismist ja organismis olevate metallide abil moodustavad AB-dele läbimatu kile, mille all oodata ravi möödumist. Ja siis mõne aja jooksul alustavat uut elu, eelnev ravi on null ja sümptomid algavad uuesti.
4. Tuleb vaid lisaks kehvadele testidele hakata siiski tunnistama sadade ja tuhandete Eesti haigete reaalseid sümptomeid ja kannatusi. Need on REAALSED sümptomid, mitte väljamõeldised. Need ei ole MS, ALS, Alzheimer, dementsus jne. Need vaegused kõik leevenduvad kui organism näeb taas AB kuuri. Ravida niisama ei saa enam, aga vaegused leevenevad mõneks ajaks. MS-i ja ALS-i niisama AB-dega ju ei leeveneda.
5. Hilisvormi ravi on ülikeeruline, see on kompleksne haigus, mis puudutab enamikke organeid kehas – nahk, liigesed, aju, silmad jne jne. Lisaks on vaja mõnikord enne ravida mitmeid puukidega või muul moel kehasse sattunud nakkusi – mükoplasma, erlihhia, mingi klamüüdia jne. On haigeid, kel borreliaid polegi, kui on mükoplasma saanud puugilt hoo sisse ja sellel on sarnased vaegused. Sel juhul on vaja enne need ravida ja siis minna borreliate kallale. Levinud kirjeldus on olukordadest, kus borrelioosi analüüsid muutuvad positiivseteks alles peale lisanakkuste ravimist! Ravi on individuaalne, palju tuleb katsetada erinevaid antibiootikume (kõigi kolme bakterivormi jaoks on vaja erinevaid) ja vajalik raviperiood võib olla kuudest aastateni. Eestis sellist ravi ei saa. Lähim koht on Soomes või Saksamaal, maksumused tuhandeid eurosid ja garantii puudub ikka. Neuroborre vältimiseks või juba selle taandamiseks on pikk AB ravi hädavajalik.
6. Hilisravi korral ei tasu inimesel enam loota 100% tervistumist, vaid hakata harjuma mõttega ja lootusega saada tagasi selline elukvaliteet, mis lubab toimetada igapäevaselt minimaalsel tasemel. Oluline on elustiili muutus, vähem stressi, ülikorralik ja sisukas toitumine. See ei ole mingi voodoo, toit ja puhas organism muudab immuunsuse paremaks ja siis hakkab ka immuunsus suruma baktereid aina paremini vaiksesse olekusse ja sümptomid võivad kaduda kuudeks ja aastateks. Aga see värdjas on keres alles ja ootab, kui peremees närvi läheb või haigeks jääb.
Ma ei ole posija ja voodoomutt, olen sellega vaevelnud omajagu. Lugenud raamatukogu jagu uuringuid, lugusid ja raviskeeme, kulutanud tuhandeid eurosid. Elukvaliteeti pole ollagi, iga päeva vead õhtusse ja ootad, et hommik ei tuleks.
